2021年10月14至16日，第二十一屆中國生物制品年會在南京召開，康希諾生物股份公司首席科學官朱濤受邀參加《疫苗研發(fā)與質(zhì)量》論壇，就腺病毒載體新冠疫苗臨床研究和免疫程序探索進行主題演講，分享了康希諾腺病毒載體疫苗的研發(fā)歷程，并詳細披露了吸入給藥的最新臨床進展。

研究表明，在接種2劑滅活疫苗后6個月，用人5型腺病毒載體新冠疫苗以吸入給藥的方式進行加強，中和抗體相對加強免疫前升高約250到300倍。相比之下，使用滅活疫苗加強后，中和抗體相對加強免疫前升高約30倍。同時，朱濤也在演講中談到土耳其此前開展的一項研究，在接種2劑滅活疫苗后6個月，用mRNA疫苗以肌肉注射的方式進行加強，相比接種2劑滅活疫苗后繼續(xù)使用滅活疫苗加強免疫，中和抗體升高約25倍。上述臨床試驗表明，在接種2劑滅活疫苗后，采用異源加強方案對于中和抗體產(chǎn)生更有幫助。

此前，美國研究人員用本土批準緊急使用的三款新冠疫苗（強生的腺病毒載體疫苗、Moderna和輝瑞的mRNA疫苗）開展異源加強臨床試驗。研究結果同樣顯示，異源加強免疫優(yōu)勢明顯。

在不同組別中，使用全部接種mRNA新冠疫苗或全部接種腺病毒載體新冠疫苗的同源加強免疫方式，研究結果顯示受試者體內(nèi)中和抗體滴度僅增加4.2到20倍；而使用加強針與基礎免疫使用的技術路線不同的異源加強，中和抗體滴度相比基礎免疫時增幅高達6.2到76倍。

隨著時間推移，或者由于突變株的出現(xiàn)，各種疫苗的保護效力（重癥保護效力）均有下降，包括中國、美國、土耳其在內(nèi)，世界多國科學均在探索不同的加強免疫解決方案。從康希諾生物首席科學官朱濤透露的臨床進展看，2劑次滅活疫苗接種后采用吸入型腺病毒載體疫苗加強效果顯著，中國疫苗“組合拳”有望超過使用mRNA疫苗進行同源或異源加強的各類解決方案。